科研试剂:N-(Boc-PEG3)-N-Bis(PEG2-azide)具有哪些化学性质?(科研试剂能否用于临床)

更新时间:2025-12-23 20:37:21指尖网 - fjmyhfvclm

化学性质:

核心结构:分子中心为氮原子,连接有一个叔丁氧羰基(Boc)保护的氨基以及两条由两个乙二醇单元(PEG2)组成的支链,支链末端均带有叠氮基(-N3)。

Boc保护基:提供暂时的氨基保护,提升化合物的稳定性与疏水性,可在酸性条件下(如1M三氟乙酸或浓盐酸)脱除,露出自由氨基用于后续反应。

PEG2链:每条链为-(CH2CH2O)2-,赋予分子良好的水溶性与柔性,减少连接模块间的空间干扰。

叠氮基(-N3):位于每条PEG2链的末端,是高活性的点击化学官能团,可参与铜催化的1,3-二苯基环加成(CuAAC)或应力驱动的SPAAC反应,与炔基、DBCO、BCN等基团形成稳定的1,2,3-三唑键,实现生物分子偶联。

基本参数:

中文名:N-(叔丁酯-三聚乙二醇)-N-双(二聚乙二醇-叠氮)

英文名:N-(Boc-PEG3)-N-Bis(PEG2-azide)

分子式:C25H49N7O9

分子量:591.71

规格标准:1g、5g、10g

试剂厂家:陕西新研博美生物科技有限公司

结构式:

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相关应用:

生物分子标记:

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用于蛋白质、肽段、核酸等的点击标记,构建荧光探针、亲和标签等。例如,侧臂连接两个近红外荧光团(用于信号放大),核心氨基连接一个靶向肽,构建高灵敏度成像探针。

药物递送系统:

PEG-azide端可与药物分子通过点击化学耦合,形成可控释放的药物-PEG共轭体。例如,侧臂连接两个相同的细胞毒性小分子(增强效价),核心连接一个靶向抗体,提高药物的选择性和效力。

PROTAC链接子:

作为可拆卸的PEG-基链接子,连接靶向配体与E3连接体,提升PROTAC的水溶性与细胞渗透性。

材料表面改性:

在金属、硅片或纳米颗粒表面引入叠氮基后,可通过点击化学实现多功能化层的快速构建。例如,先将分子通过点击化学固定到材料表面,再脱去Boc,利用暴露的氨基密集修饰其他生物分子。

注意事项:

纯度标准95%+

保存建议:避免反复冻融,避光保存,储液应该立即使用,任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20

注意事项:仅用于科学研究

相关试剂(部分):

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上述信息均由陕西新研博美生物科技有限公司的小编 XYBMWD所整理

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